Антимикробные пептиды, в частности обогащенные пролином и аргинином катионные антимикробные пептиды (ПА-АМП), привлекают внимание исследователей в качестве соединений, на основе которых могут быть созданы антибактериальные препараты нового поколения. Этот интерес вызван способностью ПА-АМП действовать на бактерии, резистентные к антибиотикам, уникальным механизмом их действия, связанным с воздействием на бактериальные рибосомы и ингибированием синтеза белков, широким спектром активности в отношении грамотрицательных бактерий, низкой скоростью возникновения у бактерий резистентности к ПА-АМП, а также возможностью относительно легко модифицировать их структуру. Однако применение ПА-АМП сдерживается их протеолитической деградацией в биологических средах, недостаточно широким спектром активности в отношении грамположительных бактерий, возможным возникновением резистентности к ним у бактерий, а также токсическими эффектами, обусловленными взаимодействием ПА-АМП с некоторыми компонентами клеток эукариотических организмов. Один из путей преодоления этих недостатков заключается в изменении структуры ПА-АМП посредством их модификации, а также конъюгирования с другими молекулами. В обзоре рассмотрены аналоги и конъюгаты ПА-АМП, сведения о которых опубликованы за последние годы, способы модификации ПА-АМП; проанализированы новые свойства соединений, полученных на основе ПА-АМП, в свете перспективы создания антибактериальных агентов.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации