Статьи автора

Полиморфизм гена NOS1AP и жировая компонента тела у пациентов с шизофренией: поиск ассоциаций

Номер выпуска 1 от 14.09.2025

Длительная фармакотерапия у больных шизофренией может спровоцировать индуцированное антипсихотическими препаратами ожирение. Этот побочный эффект не всегда удовлетворяет критериям метаболического синдрома (МС) и, прежде всего, центрального ожирения, однако сильно снижает качество жизни пациентов и относится к факторам риска развития многих заболеваний. У человека продукт гена NOS1AP принимает участие в адипогенезе, созревании дендритов, мнестических процессах, передаче импульсов через NMDA-рецепторы. Мы предположили, что полиморфизмы гена NOS1AP ассоциированы с метаболическими показателями больных шизофренией. Нами обследован 491 пациент славянской национальности с установленным диагнозом “шизофрения”. Всем испытуемым проводили антропометрическое обследование с определением окружности талии, а также содержания общего и висцерального жира с помощью биоимпедансного анализа и калиперометрии. Биохимические показатели сыворотки крови оценивали стандартными методами. Компоненты МС определяли в соответствии с критериями Международной федерации диабета. ДНК выделяли из лейкоцитов периферической крови стандартным фенол-хлороформным методом. Для генотипирования было выбрано три однонуклеотидных полиморфизма (SNP) в гене NOS1AP. Определение аллелей исследуемых полиморфизмов проводили методом ПЦР в реальном времени. В результате выявлены статистически значимые различия в группах пациентов с разным уровнем висцерального жира по распределению частоты встречаемости аллелей полиморфизма rs12143842 NOS1AP, а также различия в уровнях висцерального жира в зависимости от генотипа полиморфизма rs10494366 NOS1AP. Впервые установлена ассоциация полиморфизмов гена NOS1AP с формированием уровня висцерального жира у больных шизофренией. Результаты проведенного исследования в дальнейшем можно использовать для разработки генетических панелей с целью предсказания развития нежелательных метаболических явлений при терапии шизофрении антипсихотиками.

3 0