Статьи автора

Выявление генетических маркеров риска развития тромбогенных заболеваний методом минисеквенирования: набор реагентов “SNP2-TMG”

Номер выпуска 2 от 14.09.2025

Одной из причин возникновения сердечно-сосудистых заболеваний является воздействие генетических факторов тромбогенного риска. Нарушения в генах системы гемостаза и фолатного цикла могут приводить к развитию таких патологических состояний, как инфаркты, инсульты, тромбоэмболии, кровотечения, осложнения послеоперационного периода. Раннее выявление клинически значимых полиморфизмов в генах, обуславливающих предрасположенность к тромбогенным заболеваниям, позволяет осуществлять профилактику и диагностику заболевания еще до развития клинической картины, а также подбирать персонифицированную схему лечения и определять риск развития осложнений, связанных с применением лекарственных препаратов. В представленной работе разработан набор “SNP2-TMG”, предназначенный для выявления 10 генетических маркеров предрасположенности к тромбогенным заболеваниям (rs1801131, rs6025, rs11549465, rs429358, rs7412, rs1799963, rs6050, rs1799762, rs2010963, rs1801133) методом минисеквенирования с использованием технологии SNaPshot. Этот набор прошел клинические испытания и разрешен к использованию как изделие медицинского назначения.

5 0